NIPTIFY – наиболее надёжный и безопасный, при этом самый ранний метод диагностики хромосомных заболеваний плода для спокойствия будущих родителей

Тест NIPTIFY – самый ранний и значительно более точный метод диагностики хромосомных заболеваний плода по сравнению с УЗИ и тестом OSCAR

Персональные и генетические данные пациентов, прошедших тест NIPTIFY, остаются в Эстонии

Тест NIPTIFY подходит для всех случаев одноплодной беременности. В случае многоплодной беременности возможно проведение исследований Panorama и MaterniT PLUS

Лучший срок для теста NIPTIFY – 10-13 неделя беременности

♦ Один анализ крови принесёт спокойствие

♦ Синдром Дауна, Патау, Эдвардса и Тёрнера

♦ Исследование всех 23 пар хромосом плода

♦ Результаты теста NIPTIFY раньше теста OSCAR

♦ Исключение ложноположительного результата теста OSCAR

♦ При необходимости — раннее обследование

♦ Определение пола ребенка с точностью 100%

♦ Вероятность недостаточного для анализа количества ДНК плода в крови матери

Что такое NIPTIFY?

• ДНК-тест, характеризующий риск хромосомных заболеваний плода с точностью более 99%. Результат теста NIPTIFY подтверждается клиническим генетиком.

• Тест NIPTIFY можно сделать начиная с 10-й недели беременности, т.е. раньше теста OSCAR

• Тест NIPTIFY значительно точнее теста OSCAR и помогает избежать инвазивного анализа околоплодной жидкости. Поэтому в отдельных случаях тест NIPTIFY оплачивается за счет больничной кассы.

• Тест NIPTIFY подходит для всех случаев одноплодной беременности, включая применение искусственного оплодотворения или донорских яйцеклеток.

• NIPTIFY – это большой вклад в здоровье ребенка и спокойствие родителей. NIPTIFY – самый популярный неинвазивный пренатальный тест в Эстонии.

Как сделать тест?

• Тест NIPTIFY можно сделать в любой женской консультации начиная с 10-й недели беременности. Направление не требуется.

• С помощью УЗИ врач подтверждает срок одноплодной беременности и сердцебиение плода.

• Для теста NIPTIFY используется образец крови матери, что абсолютно безопасно как для будущей матери, так и для ребенка. Перед сдачей образца крови можно есть и пить как обычно.

• Тест NIPTIFY выполняется на базе Лаборатории высокоточных медицинских технологий. Ваши персональные и генетические данные остаются в Эстонии.

• Результаты теста NIPTIFY получает лечащий врач или акушер в течение недели.

• Вне зависимости от результата теста NIPTIFY не следует отказываться от дальнейшего обследования, в том числе от УЗИ.

Тест NIPTIFY анализирует все 23 пары хромосом плода и характеризует риск наличия у плода самых распространенных хромосомных заболеваний:

• Синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме)

• Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме)

• Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме)

• Синдром Тёрнера (моносомия по X-хромосоме)

• Случайное обнаружение аномалий других хромосом

• По желанию – определение пола ребенка.

Тест NIPTIFY анализирует все 23 пары хромосом плода, при этом клинически валидирован для определения синдрома Дауна, Патау и Эдвардса с точностью более 99%. Кроме этого определяются аномалии других хромосом (случайное обнаружение). Аномалия любой хромосомы имеет значение для развития плода и течения беременности. Благодаря высокой точности теста NIPTIFY его результаты достоверны, и в случае высокого риска наличия хромосомных заболеваний пациентку направляют на дальнейшее обследование.